CFDA通報(bào),這款耗材有風(fēng)險(xiǎn)!波及182家械企
CFDA出手了,針對(duì)一款醫(yī)用耗材的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了警戒,要求生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院醫(yī)生等要加強(qiáng)注意,要多巡查監(jiān)測(cè),一旦發(fā)生不良事件,要及時(shí)報(bào)告。
這是繼去年1月份、歷經(jīng)一年之后,該局再度發(fā)布醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)警戒。而這款醫(yī)療器械名為“一次性使用產(chǎn)包”。
昨天(1月16日)CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件信息通報(bào)(2018年第1期) 關(guān)注一次性使用產(chǎn)包風(fēng)險(xiǎn)》。
該通報(bào)稱, 2016年1月1日至2017年5月1日,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到產(chǎn)包可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告264份,按事件表現(xiàn)分為患者傷害和器械故障兩類:
1、患者傷害主要表現(xiàn)為:使用者或患者與產(chǎn)品接觸部位紅腫疼痛,嬰兒臍部發(fā)生感染,嬰兒臍帶結(jié)扎處出血,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致休克;
2、器械故障主要表現(xiàn)為:墊單、手術(shù)衣等發(fā)生滲漏,產(chǎn)包內(nèi)存在異物或有可視細(xì)菌污染,臍帶繩橡皮筋斷裂。
對(duì)以上導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害的不良事件分析表明:
使用者或患者接觸部位紅腫疼痛與環(huán)氧乙烷(滅菌殘留物)對(duì)皮膚的損害癥狀相似;
發(fā)生感染與產(chǎn)包或手術(shù)環(huán)境的無(wú)菌程度相關(guān);
嬰兒臍部出血與結(jié)扎臍帶的組件臍帶繩橡皮筋斷裂有關(guān),可能與結(jié)扎操作相關(guān),不排除產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題;
墊單、手術(shù)衣滲漏不排除產(chǎn)品質(zhì)量因素,也可能與使用人員的操作不當(dāng)有關(guān)。
基于以上產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取加強(qiáng)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)控、嚴(yán)格滅菌管理、加強(qiáng)用戶培訓(xùn)等管理及風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)進(jìn)貨檢驗(yàn);醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在使用前對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行必要檢查,及時(shí)更換存在破損的產(chǎn)品,熟悉產(chǎn)品的不良事件表現(xiàn),加強(qiáng)臨床巡查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和控制產(chǎn)品可能發(fā)生的不良事件,同時(shí)向經(jīng)銷商或生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)反饋產(chǎn)品發(fā)生的不良事件,并向所在轄區(qū)的醫(yī)療器械監(jiān)管或不良事件監(jiān)測(cè)部門(mén)報(bào)告。
據(jù)悉,一次性使用產(chǎn)包主要由產(chǎn)單、器械單等基本配置,以及手術(shù)衣、頭帽、頭套、口罩、手套、臍帶繩、臍帶圈等可選配置組成,用于產(chǎn)科臨床使用。
據(jù)智研咨詢集團(tuán)的報(bào)告,近年來(lái)我國(guó)一次性使用手術(shù)包生產(chǎn)規(guī)模穩(wěn)定增長(zhǎng),至2015年底,生產(chǎn)規(guī)模達(dá)到13.27億元,產(chǎn)量約為3791萬(wàn)個(gè)。產(chǎn)包作為手術(shù)包中的一種,市場(chǎng)規(guī)模會(huì)小于該數(shù)。
另?yè)?jù)CFDA數(shù)據(jù)系統(tǒng),獲得一次性使用產(chǎn)包注冊(cè)文號(hào)的醫(yī)療器械企業(yè)共有182家。CFDA這次發(fā)布的通報(bào),對(duì)這些企業(yè)中在產(chǎn)在銷的都將帶來(lái)一定的影響。
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