關(guān)于一次性醫(yī)療器械的復(fù)用，是一個痼疾，在去年全國人大代表大會中，有代表提及該問題，國家衛(wèi)健委對該問題進行回復(fù)，內(nèi)容如下:

對十三屆全國人大一次會議第5011號建議的答復(fù)

發(fā)布時間：2019-01-09

代表：

您提出的關(guān)于加強一次性非植入醫(yī)療耗材的管理使用減少醫(yī)療浪費的建議收悉。經(jīng)商國家市場監(jiān)管總局，現(xiàn)答復(fù)如下：

一、 關(guān)于一次性使用醫(yī)療器械管理的規(guī)定

(一)《中華人民共和國傳染病防治法》第五十一條規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對使用的醫(yī)療器械進行消毒;對按照規(guī)定一次使用的醫(yī)療器具，應(yīng)當(dāng)在使用后予以銷毀”。

(二)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條規(guī)定：“一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門制定、調(diào)整并公布。重復(fù)使用可以保證安全、有效的醫(yī)療器械，不列入一次性使用的醫(yī)療器械目錄。對因設(shè)計、生產(chǎn)工藝、消毒滅菌技術(shù)等改進后重復(fù)使用可以保證安全、有效的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)調(diào)整出一次性使用的醫(yī)療器械目錄”。第三十五條規(guī)定：“一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用，對使用過的應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄”。

(三)《消毒管理辦法》第六條規(guī)定：“醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當(dāng)及時進行無害化處理”。

(四)《醫(yī)院感染管理辦法》第十二條規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用”。

(五)《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)不得重復(fù)使用無菌器械”。

二、 關(guān)于一次性使用醫(yī)療耗材復(fù)用的瓶頸

(一)成本效益問題。醫(yī)療器械是否可復(fù)用的決定權(quán)在生產(chǎn)廠家，由于一次性醫(yī)療器械與可復(fù)用醫(yī)療器械相比審批流程簡單，上市快，收回成本也較快，可復(fù)用的則相反，故生產(chǎn)廠家更傾向于按“一次性使用”設(shè)計。如強生公司的超聲刀，一種是現(xiàn)在一次性使用的超聲刀，使用后被破壞，無法復(fù)用，其價格下降近一半，已上市。另一種是研發(fā)新的可復(fù)用的，改良現(xiàn)有的結(jié)構(gòu)，可拆卸能清洗，這個產(chǎn)品待FDA批下來，可能要2年的時間。

(二)企業(yè)申報問題。生產(chǎn)廠家的主管部門是藥品監(jiān)管部門，生產(chǎn)廠家申報注冊時選擇“一次性使用”，藥品監(jiān)管部門注冊按“一次性使用”審批，廠家也就不會提供一次性醫(yī)療器械復(fù)用的清洗消毒滅菌方法。

(三)耗材結(jié)構(gòu)問題。許多高值耗材(手術(shù)器械)都是結(jié)構(gòu)和材質(zhì)復(fù)雜的結(jié)合體，如果不改變設(shè)計結(jié)構(gòu)，復(fù)用處理幾乎是不可能的。

(四)醫(yī)院的選擇及管理問題。一方面是隨著醫(yī)療技術(shù)發(fā)展，使用外科微創(chuàng)手術(shù)器械對患者手術(shù)安全帶來不可替代的好處，外科醫(yī)生愿意使用一次性使用的手術(shù)器械，促進了一次性使用手術(shù)器械的發(fā)展，重復(fù)使用的手術(shù)器械市場萎縮。以超聲刀為例，奧林巴斯早期產(chǎn)品有可復(fù)用的超聲刀，現(xiàn)仍有醫(yī)院在使用，其性能和新型的一次性產(chǎn)品相比有差異，但由于一次性的市場大，所以廠家對可復(fù)用的超聲刀未投入更多的資金進行研發(fā)。另一方面是醫(yī)院管理的問題。一次性使用的醫(yī)療器械購入價格相對便宜，有的醫(yī)院傾向于購買一次性使用的醫(yī)療器械。

(五)消毒滅菌問題。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心及獨立消毒供應(yīng)中心現(xiàn)階段處于技術(shù)逐步成熟的過程中，一次性使用的醫(yī)療器械復(fù)用困難，不僅是保證清洗質(zhì)量，關(guān)鍵性能的確定風(fēng)險更大，直接涉及患者安全。因此，不能簡單地評價是否可以復(fù)用一次性使用的醫(yī)療器械。一次性使用的醫(yī)療器械能否復(fù)用處理，要具體器械具體分析。

一次性醫(yī)用耗材回收再利用涉及到《中華人民共和國傳染病防治法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)、復(fù)用產(chǎn)品安全有效性等技術(shù)保障、復(fù)用經(jīng)濟可行性、社會倫理和醫(yī)患關(guān)系等多方面問題，需市場監(jiān)管、醫(yī)保、衛(wèi)生健康等多部門共同研究推進。2016年，原食品藥品監(jiān)管總局開展高值醫(yī)用耗材專題調(diào)研，聽取國內(nèi)臨床專家意見和建議，調(diào)研了解美國和日本醫(yī)療器械復(fù)用的管理模式和要求;我委相關(guān)司局也與有關(guān)臨床機構(gòu)召開研討會，研究高值醫(yī)用耗材復(fù)用的有關(guān)問題。

三、下一步工作

(一)由國家醫(yī)院感染質(zhì)控中心牽頭，對醫(yī)院現(xiàn)在一次性使用的醫(yī)療器械現(xiàn)狀進行調(diào)查，通過調(diào)查數(shù)據(jù)篩選出亟待解決的高值耗材具體的種類并提出建議，評估臨床復(fù)用風(fēng)險和復(fù)用處置的安全性。

(二)建立醫(yī)療器械使用者與生產(chǎn)廠家的密切聯(lián)系機制，如通過質(zhì)控中心專家組建立醫(yī)療器械使用者與生產(chǎn)廠家的平臺，由相關(guān)的專業(yè)人員組成(醫(yī)院設(shè)備管理部門、醫(yī)院感染、手術(shù)醫(yī)師、手術(shù)室、消毒供應(yīng)中心與廠家技術(shù)人員)，加強聯(lián)系，推動廠家對手術(shù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的改進，或完善復(fù)用處理的技術(shù)。

(三)加強對醫(yī)院一次性使用醫(yī)療器械的管理，首選可復(fù)用，推動市場的導(dǎo)向。如成本核算后，選擇一次性使用的醫(yī)療器械，則必須嚴格執(zhí)行一次性使用。

感謝您對衛(wèi)生健康工作的關(guān)心和支持。

國家衛(wèi)生健康委員會

2018年9月4日

【來源： 國家衛(wèi)生健康委員會】