為加大高風險醫(yī)療器械監(jiān)管力度，加強植入性醫(yī)療器械使用管理，保障公眾身體健康和用械安全，2011年以來，湖北省隨州市食品藥品監(jiān)督管理局積極爭取市紀委糾風辦的大力支持，與市糾風辦聯(lián)合印發(fā)了《隨州市關于進一步加強植入性醫(yī)療器械管理的意見》，促使醫(yī)療機構和經營單位，先行登記備案，再經營使用，真正做到關口前移，把事后監(jiān)管變?yōu)槭虑鞍殃P，防患于未然，為植入性醫(yī)療器械監(jiān)管提供了重要遵循，從而做到有章可循，有據(jù)可依。其做法：

一是要求建立合格植入性醫(yī)療器械供貨商檔案。醫(yī)療機構在購進植入性醫(yī)療器械時，必須向供貨單位索取并保存加蓋供貨單位原印章的資質復印件，建立合格供貨方檔案，以備查詢。

二是要求建立健全醫(yī)療機構采購和使用植入性醫(yī)療器械記錄。醫(yī)療機構必須執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明產品合格證明和產品標識，對首營企業(yè)必須嚴格審核其資質，查明相關證件;明確一個部門負責植入性醫(yī)療器械的統(tǒng)一采購、驗收、保管，并按照制度保留記錄。同時，認真做好醫(yī)生自帶植入性醫(yī)療器械登記工作，及時填寫《植入性醫(yī)療器械患者使用登記表》。

三是要求完善植入性醫(yī)療器械的用戶登記管理。醫(yī)療機構必須保存已購入或已使用植入性醫(yī)療器械產品的基本信息。

依據(jù)《意見》要求，隨州市局對經營使用高風險醫(yī)療器械的單位、銷售人員以及產品進行備案登記工作，對轄區(qū)內所有醫(yī)療機構和經營單位植入性醫(yī)療器械經營使用情況進行執(zhí)法檢查，已先后查糾無合格證明醫(yī)療器械8起，查處一起套用醫(yī)療器械注冊證的典型案例和多起非法渠道購進醫(yī)療器械的案例，嚴厲打擊了一批掛靠經營藥品、醫(yī)療器械的行為，植入性醫(yī)療器械監(jiān)管工作取得新突破，收到較好效果。