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我國發(fā)明檢測卡可3分鐘檢測出血型

發(fā)布時間:2013/3/8 13:06:29

目前檢測血型需要10分鐘,給患者與醫(yī)學檢驗者們都帶來時間上的很大浪費。遇到搶救病人急需輸血時,醫(yī)生更是感到為難。記者日前從“微柱凝膠檢測技術(shù)研發(fā)成果新聞發(fā)布會”上了解到,我國利用微柱凝膠檢測技術(shù)研發(fā)的ABO、RhD血型抗原檢測卡,抗人球蛋白檢測卡,將從根本上成功改變這一現(xiàn)狀。

據(jù)與會專家介紹,該項技術(shù)的研發(fā)成功為我國臨床醫(yī)學檢驗在快速診斷和降低醫(yī)療成本兩方面取得新的突破。ABO、RhD血型抗原檢測卡臨床檢測時間只需3分鐘,不到進口同類產(chǎn)品檢測時間的三分之一;抗人球蛋白檢測卡用于臨床檢測只需13分鐘,只需進口同類產(chǎn)品近一半的時間。新技術(shù)將為患者贏得十分寶貴的診治時間,為臨床的血型血清學的快速診斷試驗取得新的突破。

據(jù)悉,國內(nèi)臨床對同類產(chǎn)品的用量每年至少在5億元,潛在的市場需求量每年可達到 20億元,此項產(chǎn)品價格將低于現(xiàn)有臨床市場價格的20%。從而將帶動現(xiàn)在臨床市場使用的同類國內(nèi)外產(chǎn)品價格至少下降10%以上??梢哉f,該項新產(chǎn)品的問世,一年后可為全國的醫(yī)院每年節(jié)約1億元的試劑成本,將為百姓從源頭上降低檢測費用。

中山市生科試劑儀器有限公司是國家健康基地第一個從事血型學體外診斷試劑生產(chǎn)的企業(yè),也是國內(nèi)第一批按<<體外診斷試劑注冊管理辦法>>通過SFDA體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核的企業(yè)。該公司利用微柱凝膠檢測技術(shù)研制的ABO、RhD血型抗原檢測卡,抗人球蛋白檢測卡獲得SFDA準產(chǎn)注冊,是國內(nèi)同類產(chǎn)品第二家獲SFDA準產(chǎn)注冊的產(chǎn)品。此次新產(chǎn)品研發(fā)成功有望改變同類產(chǎn)品國內(nèi)主要依靠進口的局面。c

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