江西加強(qiáng)無(wú)菌和植入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管
發(fā)布時(shí)間：2012/6/25 14:11:42
近日，江西省食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)SFDA關(guān)于加強(qiáng)無(wú)菌和植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查的部署，及時(shí)下發(fā)通知，對(duì)監(jiān)督檢查工作進(jìn)行具體布置，細(xì)化落實(shí)。該局對(duì)全省食品藥品監(jiān)管部門提出了三點(diǎn)要求。
一是，提高認(rèn)識(shí)，強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)。對(duì)本轄區(qū)無(wú)菌和植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位開展有效的監(jiān)督檢查，做到依法監(jiān)督，嚴(yán)格監(jiān)管。
二是，健全日常監(jiān)管檔案，依法查處違法行為。檢查人員必須認(rèn)真填寫監(jiān)督檢查記錄并做好跟蹤檢查，督促整改到位。
三是，嚴(yán)格規(guī)范生產(chǎn)流通使用行為。落實(shí)SFDA提出的檢查頻次和要求，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的檢查毎年度不少于4次，重點(diǎn)檢查采購(gòu)環(huán)節(jié)、潔凈室(區(qū))的控制、滅菌過(guò)程控制和產(chǎn)品可追溯性;對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位明確重點(diǎn)檢查存儲(chǔ)條件、質(zhì)量安全可追溯并重點(diǎn)檢查包括心臟起搏器、支架、導(dǎo)管、人工瓣膜、人工耳蝸、人工血管、人工晶體、人工髖關(guān)節(jié)、人工膝關(guān)節(jié)、骨板、骨釘?shù)戎?介)入類器械。
