國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求加強(qiáng)高電位治療設(shè)備監(jiān)督管理
為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保證公眾用械安全,針對(duì)國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2012第2期,總第53期)反映的高電位治療設(shè)備不合格率高、強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行不到位的問(wèn)題,近日,國(guó)家局發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)高電位治療設(shè)備監(jiān)督管理的通知》。
《通知》指出,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作為保證醫(yī)療器械質(zhì)量的第一責(zé)任人,必須認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),了解標(biāo)準(zhǔn)要求,在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中全面貫徹強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量。
《通知》要求,各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)高電位治療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)根據(jù)《關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理暫行規(guī)定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械﹝2008﹞409號(hào))要求組織生產(chǎn)。同時(shí),各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要嚴(yán)格依照YY 0649-2008《高電位治療設(shè)備》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,特別是依照標(biāo)準(zhǔn)中高電位治療設(shè)備定義,明晰產(chǎn)品類別,做好相關(guān)產(chǎn)品重新注冊(cè)等工作。
《通知》強(qiáng)調(diào),國(guó)家局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)要做好YY 0649-2008《高電位治療設(shè)備》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的宣貫工作,為企業(yè)及時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)信息,正確了解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容和要求提供技術(shù)支持。
《通知》還要求,各相關(guān)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)高電位治療設(shè)備檢測(cè)工作,在注冊(cè)檢測(cè)中嚴(yán)格執(zhí)行YY 0649-2008《高電位治療設(shè)備》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
小貼士:
1、高電位治療設(shè)備的適用范圍是什么,通常用來(lái)治療哪些疾病?
答:高電位治療設(shè)備由主機(jī)產(chǎn)生1000V—30000V電壓,使人體局部或全部處于該環(huán)境下,利用電場(chǎng)對(duì)人體進(jìn)行調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)對(duì)部分疾病的輔助治療作用。通常用于輔助治療便秘、失眠、疼痛等疾病。
2、前一段通報(bào)的高電位治療設(shè)備不合格項(xiàng)目主要有哪些,會(huì)對(duì)患者造成什么危害?
答:不合格高電位治療設(shè)備的不合格項(xiàng)目主要集中在網(wǎng)電源連接器和設(shè)備電源輸入插口項(xiàng)目,說(shuō)明產(chǎn)品在安裝過(guò)程中存在電源軟電線誤用可能,該誤用有可能對(duì)設(shè)備正確安裝造成問(wèn)題,對(duì)患者沒(méi)有直接傷害。對(duì)于不合格產(chǎn)品,各地食品藥品監(jiān)管部門(mén)已按照有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行了處理。