8月15日，CFDA醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布了今年第4號(hào)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示》，共有3個(gè)產(chǎn)品擬獲優(yōu)先審批。具體包括：

據(jù)悉，該中心今年曾先后發(fā)布了3號(hào)優(yōu)先審批公告，僅有6個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品獲得優(yōu)先審批，具體包括：

按CFDA去年10月25日發(fā)布的《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，對(duì)符合下列條件之一的境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)施優(yōu)先審批：

(一)符合下列情形之一的醫(yī)療器械：

1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì);

2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì);

3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段;

4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì);

5.臨床急需，且在我國(guó)尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械。

(二)列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)或者國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械。

(三)其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。

從以上6個(gè)獲優(yōu)先審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品中，可以看出，有5個(gè)產(chǎn)品是因?yàn)?ldquo;列入國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃”而獲得優(yōu)先審批，只有一個(gè)產(chǎn)品是因?yàn)榕R床急需獲得優(yōu)先審批。

而對(duì)于獲批的企業(yè)而言，將大大加快產(chǎn)品的上市步伐。

【來源：賽柏藍(lán)器械】