發(fā)布時間：2017/3/29 16:00:37

2016年，食品藥品監(jiān)管總局《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，按照《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，持續(xù)深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革工作，進一步加強對全國醫(yī)療器械注冊工作監(jiān)督和管理，加大現(xiàn)場核查和真實性抽查力度，不斷提升醫(yī)療器械注冊審評審批的質量與效率。

 

一、醫(yī)療器械注冊工作情況

 

(一)醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善

 

發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)管總局 中華人民共和國衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25號)、《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)管總局令第19號)、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(國家食品藥品監(jiān)管總局公告2016年168號)、《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄(第二批)》和《免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄(第二批)》(國家食品藥品監(jiān)管總局通告2016年第133號)。

 

上述規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂工作標志我國醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善，為醫(yī)療器械注冊管理工作提供了制度保障，同時也為醫(yī)療器械企業(yè)注冊申報工作的有序開展提供了良好的法規(guī)基礎。

 

(二)醫(yī)療器械審評審批制度改革持續(xù)深入

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局成立了醫(yī)療器械審評審批改革辦公室，制定2016年改革任務分解表，督促指導改革工作，各項改革任務有序推進。

 

1.食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械技術審評中心建立健全審評質量管理體系和制度文件，發(fā)布實施《醫(yī)療器械注冊審評質量管理規(guī)范》，擴大項目小組審評范圍，對延續(xù)注冊申請單獨隊列，規(guī)范延續(xù)注冊的審查要求，完善溝通交流制度，規(guī)范專家咨詢，提高審評效率。

 

2.按照審評審批改革要求，推進分類管理改革，完成《醫(yī)療器械分類目錄(征求意見稿)》，公開征求意見，籌建醫(yī)療器械分類技術委員會各專業(yè)組。

 

3.積極推進醫(yī)療器械標準制修訂，確定《醫(yī)用電氣設備 第2部分：輕離子束醫(yī)用電氣設備的基本安全和基本性能專用要求》等106項醫(yī)療器械行業(yè)標準計劃項目，審定發(fā)布外科植入物、消毒設備等250項醫(yī)療器械行業(yè)標準，其中強制性標準48項，推薦性標準202項，并發(fā)布了1項標準修改單。

 

4.發(fā)布第二批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄，對267種第二類醫(yī)療器械、92種第三類醫(yī)療器械，合計359種醫(yī)療器械產品豁免臨床試驗，其中有15種體外診斷試劑產品，這也是體外診斷試劑產品首次列入免于進行臨床試驗目錄中。

 

5.臨床試驗真實性抽查力度不斷加大。組織2批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查，抽取20家企業(yè)的20個注冊申請項目，對涉及的40家臨床試驗機構進行檢查， 對8個存在真實性問題的注冊申請，作出不予注冊、自不予注冊之日起一年內不予再次受理的處理決定。共有122家企業(yè)主動撤回了263項醫(yī)療器械注冊申請。省局也主動開展了第二類醫(yī)療器械產品臨床試驗監(jiān)督抽查。

 

通過現(xiàn)場監(jiān)督檢查，強化了申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識，有力地規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗過程，打擊弄虛作假行為，起到了巨大的震懾作用。

 

6.各省級食品藥品監(jiān)管部門，不斷加強省級審評審批能力提升工作，大力推進審評審批制度改革。部分省局出臺了針對創(chuàng)新等特殊第二類醫(yī)療器械的優(yōu)先審批辦法，優(yōu)化并簡化了第二類醫(yī)療器械的注冊流程，已有14個省份實施了注冊收費制度。

 

7.2016年12月29日，完成《關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》(公開征求意見稿)，并公開征求意見。

 

(三)加強醫(yī)療器械注冊工作監(jiān)督管理

 

2016年制修訂并發(fā)布了磁療產品、牙科種植體(系統(tǒng))、可吸收縫線等52項醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則，其中制定30項，修訂22項。針對目前醫(yī)療器械發(fā)展實際情況，發(fā)布《醫(yī)療器械網絡安全技術指導原則》有效地統(tǒng)一了相關審查要求，提升了對產品安全、有效性審查水平。同時，還部署了33個醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則編寫項目。

 

繼續(xù)加強對省級醫(yī)療器械審評審批能力考核評估，修改完善審評審批能力考核評估指標，在各省自查基礎上，組織對10個省局進行現(xiàn)場考核評估?，F(xiàn)場考核評估中，抽取卷宗進進行現(xiàn)場審查，并對常見問題進行分析匯總，有力促進省級食品藥品監(jiān)管部門醫(yī)療器械注冊管理水平的提升。

 

二、醫(yī)療器械注冊申請受理情況

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局共受理醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項變更申請8920項，與2015年相比注冊受理項目減少5.1%。

 

(一)整體情況

 

2016年，受理境內第三類醫(yī)療器械注冊申請3007項，受理進口醫(yī)療器械注冊申請5913項。

 

按注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械注冊申請5920項，體外診斷試劑注冊申請3000項。

 

按注冊形式區(qū)分，首次注冊申請1612項占全部注冊申請的18%，延續(xù)注冊申請5402項占全部注冊申請的61%，許可事項變更注冊申請1906項占全部注冊申請的21%。注冊形式比例情況見圖1。

 

 

圖1.注冊形式比例圖

 

(二)分項情況

 

1.境內第三類醫(yī)療器械注冊受理情況

 

2016年，境內第三類醫(yī)療器械注冊受理共3007項，與2015年相比減少23%。其中，醫(yī)療器械注冊申請1899項，體外診斷試劑注冊申請1108項。

 

從注冊形式看，首次注冊864項占全部境內第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的29%，延續(xù)注冊1622項占全部注冊申請數(shù)量的54%，許可事項變更521項占全部注冊申請數(shù)量的17%。注冊形式分布情況見圖2。

 

圖2.境內第三類注冊申請注冊形式分布圖

 

2.進口第二類醫(yī)療器械注冊受理情況

 

2016年，進口第二類醫(yī)療器械注冊受理共3095項，與2015年相比增加2%。其中醫(yī)療器械注冊申請1690項，體外診斷試劑注冊申請1405項。

 

從注冊形式看，首次注冊449項占全部進口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的15%，延續(xù)注冊2021項占全部注冊申請數(shù)量的65%，許可事項變更625項占全部注冊申請數(shù)量的20%。注冊形式分布情況見圖3。

 

圖3.進口第二類注冊申請注冊形式分布圖

 

3.進口第三類醫(yī)療器械注冊受理情況

 

2016年，進口第三類醫(yī)療器械注冊受理共2818項，與2015年相比增加15%。其中醫(yī)療器械注冊申請2331項，體外診斷試劑注冊申請487項。

 

從注冊形式看，首次注冊299項占全部進口第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的11%，延續(xù)注冊1759項占全部注冊申請數(shù)量的63%，許可事項變更760項占全部注冊申請數(shù)量的16%。注冊形式分布情況見圖4。

 

圖4.進口第三類注冊申請注冊形式分布圖

 

三、醫(yī)療器械注冊審評審批情況

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局共完成醫(yī)療器械注冊申請技術審評9336項，與2015年相比增長0.25% 。其中，首次注冊 2427項，延續(xù)注冊5276項，許可事項變更1633項。截至2016年底，處于在審評狀態(tài)申請共5598項，其中，2247項處于發(fā)出補充材料通知單待補回狀態(tài)。

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局共批準醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項變更注冊8653項。與2015年相比注冊批準總數(shù)量增長14.9%。

 

2016年食品藥品監(jiān)管總局共對338項醫(yī)療器械注冊申請不予注冊，企業(yè)自行撤回310項。

 

近四年總局批準醫(yī)療器械注冊情況見圖5。

 

圖5.2013-2016年度注冊數(shù)據(jù)圖

 

(一)整體情況

 

2016年，總局批準境內第三類醫(yī)療器械注冊2902項，與2015年相比增加6%，進口醫(yī)療器械5751項，與2015年相比增加20%。

 

按照注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械5506項，體外診斷試劑3147項，二者比例約為7：4。

 

按照注冊式形區(qū)分，首次注冊1966項占全部注冊的23%，延續(xù)注冊5221項占全部注冊申請的60%，許可事項變更注冊1466項占全部注冊申請的17%。注冊形式比例情況見圖6。

 

圖6.2016年注冊形式比例圖

 

(二)分項情況

 

1.境內第三類醫(yī)療器械審評審批情況

 

2016年境內第三類醫(yī)療器械注冊2902項。其中，醫(yī)療器械1661項，體外診斷試劑1241項。

 

從注冊形式看，首次注冊929項占全部境內第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的32%，延續(xù)注冊1510項占全部注冊申請數(shù)量的52%，許可事項變更463項占全部注冊申請數(shù)量的16%。注冊形式分布情況見圖7。

 

 

圖7. 境內第三類醫(yī)療器械注冊形式分布圖

 

2.進口第二類醫(yī)療器械審評審批情況

 

2016年，進口第二類醫(yī)療器械注冊3083項。其中，醫(yī)療器械注冊1535項，體外診斷試劑注冊1548項。

 

從注冊形式看，首次注冊444項占全部進口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的14 %，延續(xù)注冊2077項占全部注冊申請數(shù)量的68%，許可事項變更562項占全部注冊申請數(shù)量的18%。注冊形式分布情況見圖8。

 

圖8. 進口第二類醫(yī)療器械注冊形式分布圖

 

3.進口第三類醫(yī)療器械審評審批情況

 

2016年，進口第三類醫(yī)療器械注冊2668項。其中，醫(yī)療器械注冊2255項，體外診斷試劑注冊413項。

 

從注冊形式看，首次注冊593項占全部進口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的22 %，延續(xù)注冊1634項占全部注冊申請數(shù)量的61 %，許可事項變更441項占全部注冊申請數(shù)量的17 %。注冊形式分布情況見圖9。

 

圖9. 進口第三類醫(yī)療器械注冊形式分布圖

 

(三)首次注冊項目月度審批情況

 

2016年食品藥品監(jiān)管總局共批準首次注冊醫(yī)療器械首次注冊共1966項，月度審批情況見圖10。

 

圖10.2016年度月度審批首次注冊醫(yī)療器械數(shù)據(jù)圖

 

(四)具體批準品種種類分析

 

從注冊數(shù)據(jù)看，體外診斷試劑在注冊產品中占的比重大，其中，境內第三類醫(yī)療器械中，體外診斷試劑注冊數(shù)量占全部注冊數(shù)量的43%，進口醫(yī)療器械中，體外診斷試劑注冊數(shù)量占全部注冊數(shù)量的33%。

 

2016年，注冊的境內第三類醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中28個子目錄中產品。

 

注冊數(shù)量前五位的境內第三類醫(yī)療器械是：植入材料和人工器官，醫(yī)用高分子材料及制品，注射穿刺器械，醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。

 

與2015年相比，植入材料和人工器官類產品從第二位升至第一位，而手術室、急救室、診療室設備及器具取代了介入器材進入前五。

 

 圖11.境內第三類醫(yī)療器械注冊品種排位圖

 

2016年，注冊的進口醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中39個子目錄中產品。

 

注冊數(shù)量前五位的進口醫(yī)療器械，主要是：植入材料和人工器官，醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫(yī)用電子儀器設備，醫(yī)用高分子材料及制品，手術室、急救室、診療室設備及器具。

 

與2015年相比，同樣是植入材料和人工器官類產品從第二位升至第一位，而手術室、急救室、診療室設備及器具取代口腔科材料進入前五。

 

圖12.進口醫(yī)療器械注冊品種排位圖

 

(五)進口醫(yī)療器械國別分析

 

2016年，美國、德國、日本、英國和韓國醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械注冊數(shù)量排前五位，與2015年相同，約占2016年進口產品注冊總數(shù)量的73%。

 

 

圖13.進口醫(yī)療器械國別注冊排位圖

 

(六)境內第三類醫(yī)療器械省份分析

 

從2016年境內第三類醫(yī)療器械注冊情況看，相關注冊產品生產企業(yè)主要集中在沿海經濟較發(fā)達省份。

 

圖14.境內第三類醫(yī)療器械省份注冊分布圖

 

其中，北京、江蘇、上海、廣東、浙江是境內第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量排前五名的省份，占2016年境內第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的69%。

 

 

圖15.境內第三類醫(yī)療器械注冊省份排位圖

 

四、創(chuàng)新醫(yī)療器械等產品審評審批情況

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》，繼續(xù)做好創(chuàng)新醫(yī)療器械審查工作，并批準了部分創(chuàng)新醫(yī)療器械產品上市。

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局共收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請197項，組織專家審查175項目，完成144項審查(含2015年申請事項)，確定45個產品進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道。批準注冊三維心臟電生理標測系統(tǒng)等10個產品上市。其中，有源醫(yī)療器械6項，無源醫(yī)療器械3項，體外診斷試劑1項。與2015相比總數(shù)增加1項。

 

這些創(chuàng)新產品核心技術都有我國的發(fā)明專利權或者發(fā)明專利申請已經國務院專利行政部門公開，產品主要工作原理/作用機理為國內首創(chuàng)，具有顯著的臨床應用價值。

 

(一)三維心臟電生理標測系統(tǒng)(國械注準20163770387，上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技有限公司)。該產品是基于導管的對心房和心室進行電生理標測和定位的系統(tǒng)，與冷鹽水灌注射頻消融導管和體表參考電極聯(lián)合使用， 通過采集和分析心臟電生理活動，可實時顯示人體心臟三維圖形。

 

(二)呼吸道病原菌核酸檢測試劑盒(恒溫擴增芯片法)(國械注準20163400327，博奧生物集團有限公司)。該產品用于定性檢測痰液中8種臨床常見下呼吸道病原菌，包括：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌、流感嗜血桿菌。

 

(三)植入式迷走神經刺激脈沖發(fā)生器套件(國械注準20163210989，北京品馳醫(yī)療設備有限公司)、植入式迷走神經刺激電極導線套件(國械注準20163210990，北京品馳醫(yī)療設備有限公司)。“植入式迷走神經刺激脈沖發(fā)生器套件”由脈沖發(fā)生器、測試電阻、力矩螺絲刀和控制磁鐵組成。“植入式迷走神經刺激電極導線套件”由電極、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夾組成。上述兩個產品配合使用，對藥物不能有效控制的難治性癲癇患者能起到控制癲癇發(fā)作的作用。是迷走神經刺激治療癲癇病的首例國產產品。

 

(四)藥物洗脫外周球囊擴張導管(國械注準20163771020，北京先瑞達醫(yī)療科技有限公司) 。該產品為OTW型球囊擴張導管，由球囊、導管尖端、軸桿等組件組成，涂有硅酮潤滑涂層。該產品適用于股動脈及腘動脈的經皮腔內血管成形術(PTA)。

 

(五)冷鹽水灌注射頻消融導管(國械注準20163771040，上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技有限公司)。該產品適用于進行基于導管的心內電生理標測，該產品可與其兼容的ColumbusTM三維心臟電生理標測系統(tǒng)和體表參考電極配合使用，提供定位信息;當與射頻消融儀聯(lián)合使用時，可用于藥物難治性持續(xù)性房顫的治療。

 

(六)胸骨板(國械注準20163461582，常州華森醫(yī)療器械有限公司)。該產品適用于成人胸骨正中切開術后胸骨內固定。單獨使用胸骨固定裝置時，至少使用四個胸骨固定裝置。如由于胸骨畸形等原因無法同時使用四個胸骨固定裝置時，需聯(lián)合使用胸骨扎絲和/或胸骨板進行固定。

 

(七)正電子發(fā)射及X射線計算機斷層成像裝置(國械注準20163332156，明峰醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司)。該產品組合了X射線計算機斷層掃描系統(tǒng)(CT)和正電子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)(PET)，提供生理和解剖信息的配準與融合。該產品伽馬光子定位精確，信號數(shù)字化處理及采集方法先進，其所生成的圖像同時包括人體器官組織的功能信息和解剖學信息，相關信息可用于腫瘤、腦部疾病及心血管疾病等診斷、治療以及療效評價等方面。

 

(八)人工晶狀體(國械注準20163221747，愛博諾德(北京)醫(yī)療科技有限公司)。該產品具有“后表面高凸”、“高次非球面”、“復雜面形獨立分離”、“邊緣等厚”和“具有肝素改性的疏水性丙烯酸酯材料”等特點，在國產人工晶狀體中屬首創(chuàng)。適用于成年患者無晶體眼和原發(fā)性角膜散光摘除白內障后的視力矯正，旨在改善遠視力，減少殘余散光度并且減少對遠視力眼鏡的依賴。

 

(九)骨科手術導航定位系統(tǒng)(國械注準20163542280，北京天智航醫(yī)療科技股份有限公司)。該產品用于在脊柱外科和創(chuàng)傷骨科開放或經皮手術中以機械臂輔助完成手術器械或植入物的定位。該產品采用6自由度機械臂、兼容2D和3D醫(yī)學影像等專利技術，各項性能指標達到國際同類產品水平，適用于采用創(chuàng)傷骨科空心螺釘內固定術和脊柱螺釘內固定術的患者，可以有效保證螺釘置入的精度，縮短手術時間，減少X線輻射損傷，減輕患者損傷。

 

食品藥品監(jiān)管總局2016年還批準了部分有較好臨床應用前景的醫(yī)療器械產品注冊。如：

 

(一)結核分枝桿菌氟喹諾酮類藥物耐藥突變檢測試劑盒(熒光PCR熔解曲線法)(國械注準20163401457)、結核分枝桿菌鏈霉素耐藥突變檢測試劑盒(熒光PCR熔解曲線法)(國械注準20163401458)、結核分枝桿菌乙胺丁醇耐藥突變檢測試劑盒(熒光PCR熔解曲線法)(國械注準20163401459)，上述三個體外診斷試劑產品均由廈門致善生物科技有限公司生產，是國產同類產品首次獲批，分別用于檢測結核分枝桿菌對氟喹諾酮類藥物耐藥性、鏈霉素藥物耐藥性或乙胺丁醇藥物耐藥性，可用于臨床上結核病的輔助診斷。這些產品上市，有利于對耐多藥結核病患者及時診治，從而更好地控制與治療結核病。

 

(二)琥珀酰丙酮和非衍生化多種氨基酸、肉堿測定試劑盒(串聯(lián)質譜法)(國械注準20163401324)、衍生化多種氨基酸和肉堿測定試劑盒(串聯(lián)質譜法)(國械注準20163401325)，上述兩個體外診斷試劑產品均由廣州市豐華生物工程有限公司生產，是國產同類產品首次獲批，分別用于檢測新生兒濾紙干血片樣本中的琥珀酰丙酮、多種氨基酸和肉堿濃度及檢測新生兒濾紙干血片樣本中的多種氨基酸和肉堿濃度。除串聯(lián)質譜技術外，目前常規(guī)的實驗室方法尚無法檢測上述指標，該產品為臨床診斷遺傳性代謝病提供了可用方法。

 

(三)基因測序儀(國械注準20163402206，深圳華大基因生物醫(yī)學工程有限公司 )。該產品采用聯(lián)合探針錨定聚合測序技術，在臨床上用于對來源于人體樣本的脫氧核糖核酸(DNA)進行測序，以檢測基因變化，這些基因變化可能導致存在疾病或易感性。該儀器不用于人類全基因組的測序或從頭測序。

 

五、其他注冊管理情況

 

(一)境內第二類醫(yī)療器械注冊情況

 

2016年，各省級食品藥品監(jiān)管部門共批準境內第二類醫(yī)療器械注冊15553項，與2015年相比增長26.4%。其中首次注冊5854項，延續(xù)注冊5885項，許可事項變更注冊3814項。

境內第二類醫(yī)療器械分項注冊情況見圖16。

 

圖16.境內第二類醫(yī)療器械注冊形式比例圖

 

從注冊情況看，北京、廣東、江蘇、浙江、山東、上海、河南七省(直轄市)注冊的境內第二類醫(yī)療器械數(shù)量較多。第二類醫(yī)療器械注冊具體數(shù)據(jù)見下表及圖17。

 

圖17.各省境內第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)圖

 

(二)第一類醫(yī)療器械備案情況

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局依職責共辦理進口第一類醫(yī)療器械備案數(shù)量2511項，與2015年相比增長0.9%。

 

全國設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門依職責共辦理境內第一類醫(yī)療器械備案數(shù)量11463項，與2015年相比下降15.2%。

 

(三)登記事項變更情況

 

2016年，食品藥品監(jiān)管總局依職責共辦理進口第二、三類和境內第三類醫(yī)療器械登記事項變更7082項。與2015年相比增長51%。

 

其中，境內第三類醫(yī)療器械登記事項變更2636項，進口第二類、三類醫(yī)療器械登記事項變更4446項。

 

各省級食品藥品監(jiān)管部門依職責共辦理境內第二類醫(yī)療器械登記事項變更7322項，與2015年相比增長39.3%。

【來源：國家食品藥品監(jiān)督管理總局】