第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識，保證醫(yī)療器械使用的安全，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。

第二條 凡在中華人民共和國境內銷售、使用的醫(yī)療器械應當按照本規(guī)定要求附有說明書、標簽和包裝標識。簡單易用的產品，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，可以省略說明書、標簽和包裝標識三項中的某一項或者某兩項的，依照其規(guī)定。

第三條 醫(yī)療器械的使用者應當按照醫(yī)療器械說明書使用醫(yī)療器械。

第四條 醫(yī)療器械說明書是指由生產企業(yè)制作并隨產品提供給用戶的，能夠涵蓋該產品安全有效基本信息并用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。

醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的，用于識別產品特征的文字說明及圖形、符號。

醫(yī)療器械包裝標識是指在包裝上標有的反映醫(yī)療器械主要技術特征的文字說明及圖形、符號。

第五條 醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的內容應當真實、完整、準確、科學，并與產品特性相一致。

醫(yī)療器械標簽、包裝標識的內容應當與說明書有關內容相符合。

第六條 醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內容必須使用中文，可以附加其他文種。中文的使用應當符合國家通用的語言文字規(guī)范。

醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的文字、符號、圖形、表格、數字、照片、圖片等應當準確、清晰、規(guī)范。

第七條 醫(yī)療器械說明書應當符合國家標準或者行業(yè)標準有關要求，一般應當包括以下內容：

(一)產品名稱、型號、規(guī)格;

(二)生產企業(yè)名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式及售后服務單位;

(三)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》編號(第一類醫(yī)療器械除外)、醫(yī)療器械注冊證書編號;

(四)產品標準編號;

(五)產品的性能、主要結構、適用范圍;

(六)禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容;

(七)醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋;

(八)安裝和使用說明或者圖示;

(九)產品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法;

(十)限期使用的產品，應當標明有效期限;

(十一)產品標準中規(guī)定的應當在說明書中標明的其他內容。

第八條 醫(yī)療器械標簽、包裝標識一般應當包括以下內容：

(一)產品名稱、型號、規(guī)格;

(二)生產企業(yè)名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式;

(三)醫(yī)療器械注冊證書編號;

(四)產品標準編號;

(五)產品生產日期或者批(編)號;

(六)電源連接條件、輸入功率;

(七)限期使用的產品，應當標明有效期限;

(八)依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。

第九條 醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得有下列內容：

(一)含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;

(二)含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的;

(三)說明治愈率或者有效率的;

(四)與其他企業(yè)產品的功效和安全性相比較的;

(五)含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的;

(六)利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的;

(七)含有使人感到已經患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的;

(八)法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內容。

第十條 醫(yī)療器械的產品名稱應當符合國家相應的標準和規(guī)定。

第十一條 醫(yī)療器械的產品名稱應當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊證書中的產品名稱一致。

第十二條 醫(yī)療器械有商品名稱的，可以在說明書、標簽和包裝標識中同時標注商品名稱，但是應當與醫(yī)療器械注冊證書中標注的商品名稱一致。同時標注產品名稱與商品名稱時，應當分行，不得連寫，并且醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產品名稱文字的兩倍。

醫(yī)療器械商品名稱中不得使用夸大、斷言產品功效的絕對化用語，不得違反其他法律、法規(guī)的規(guī)定。

第十三條 醫(yī)療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內容主要包括：

(一)產品使用可能帶來的副作用;

(二)產品在正確使用過程中出現意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施;

(三)一次性使用產品應當注明“一次性使用”字樣或者符號;

(四)已滅菌產品應當注明滅菌方式，注明“已滅菌”字樣或者標記，并注明滅菌包裝損壞后的處理方法;

(五)使用前需要消毒或者滅菌的應當說明消毒或者滅菌的方法;

(六)產品需要同其他產品一起安裝或者協同操作時，應當注明配合使用的要求;

(七)在使用過程中，與其他產品可能產生的相互干擾及其可能出現的危險性;

(八)產品使用后需要處理的，應當注明相應的處理方法;

(九)根據產品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

第十四條 醫(yī)療器械說明書中有關安裝的內容應當能夠保證操作者、使用者正確安裝使用，應當包括：

(一)產品安裝說明及技術圖、線路圖;

(二)產品正確安裝所必須的環(huán)境條件及鑒別是否正確安裝的技術信息;

(三)其他特殊安裝要求。

第十五條 醫(yī)療器械說明書應當由生產企業(yè)在申請醫(yī)療器械注冊時，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定提交(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查，提交的醫(yī)療器械說明書內容應當與其他注冊申請材料相符合。

第十六條 生產企業(yè)應當對醫(yī)療器械說明書內容的真實性、完整性負責。

第十七條 經(食品)藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內容不得擅自改動。

第十八條 說明書變更的內容涉及到《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定的應當辦理醫(yī)療器械重新注冊的情形的，不得按說明書變更處理。

第十九條 生產企業(yè)變更經注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內容，不涉及產品技術性變化的，生產企業(yè)應當提交相關文件，向醫(yī)療器械注冊的原審批部門書面告知。相關文件至少包括：

(一)經注冊審查、備案的說明書的復本;

(二)更改備案的說明書;

(三)說明書更改情況說明(含更改情況對比表);

(四)注冊產品標準修改文件(僅限于說明書更改內容涉及標準的文字性修改時);

(五)所提交材料真實性的聲明。

原注冊審批部門自收到生產企業(yè)更改醫(yī)療器械說明書的書面告知之日起，在20個工作日內未發(fā)出有不同意見的書面通知的，說明書更改生效，并由原注冊審批部門予以備案;原注冊審批部門在20個工作日內發(fā)出書面通知的，生產企業(yè)應當按照通知要求辦理。

第二十條 違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正，并記入生產企業(yè)監(jiān)管檔案：

(一)擅自更改經注冊審查、備案的說明書的內容的;

(二)上市產品的標簽、包裝標識與經注冊審查、備案的說明書內容相違背，或者違反本規(guī)定其他要求的;

(三)醫(yī)療器械的產品名稱或者商品名稱違反本規(guī)定的;

(四)上市產品未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的;簡單易用的產品，國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。

第二十一條 醫(yī)療器械生產企業(yè)擅自在醫(yī)療器械說明書中增加產品適用范圍或者適應癥的，由縣級以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條規(guī)定的未取得醫(yī)療器械注冊證書的情形予以處罰。

第二十二條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第二十三條 本規(guī)定自公布之日起施行。國家藥品監(jiān)督管理局于2002年1月4日發(fā)布的《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》同時廢止。