國家食品藥品監(jiān)督管理局公告(2009年第1期，總第40期)

為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對輸液泵/注射泵、軟性角膜接觸鏡3個產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)?，F(xiàn)將抽驗(yàn)結(jié)果予以公告。

一、輸液泵/注射泵

此次共抽驗(yàn)北京、上海、江蘇、浙江、湖北、廣東、廣西7個省(區(qū)、市)24批產(chǎn)品。涉及14家生產(chǎn)企業(yè)17批產(chǎn)品，6家進(jìn)口經(jīng)營單位7批產(chǎn)品。依據(jù)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：《安全通用要求》、GB9706.27-2005《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分：輸液泵和輸液控制器安全專用要求》及注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項目為：外部標(biāo)記、不帶燈按鈕顏色、隨機(jī)文件、使用說明書、危險輸出的防止、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器的要求、報警功能、供電電源中斷的防止、可聽和可視報警等64項指標(biāo)。

經(jīng)檢驗(yàn)，11批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項目合格，13批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項目不合格，其中生產(chǎn)企業(yè)不合格11批，經(jīng)營單位不合格2批(見附表1)。不合格產(chǎn)品的主要問題是“外部標(biāo)記”、“隨機(jī)文件”“使用說明書”、“報警功能”、“供電電源中斷的防止”、“不帶燈按鈕顏色”和“網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器的要求”項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

二、軟性角膜接觸鏡

此次共抽驗(yàn)北京、上海、廣東、江蘇、浙江、重慶6個省(市)67批產(chǎn)品。涉及15家生產(chǎn)企業(yè)32批產(chǎn)品，19家經(jīng)營單位35批產(chǎn)品。

依據(jù)GB11417.2-89《軟性角膜接觸鏡》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項目為：頂焦度、總直徑、中心區(qū)內(nèi)曲率半徑、邊緣、雜質(zhì)和表面缺陷、折射率、透過率、透氧系數(shù)或透氧量8項指標(biāo)。

經(jīng)檢驗(yàn)，65批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項目合格，2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項目不合格，其中生產(chǎn)企業(yè)不合格1批，經(jīng)營單位不合格1批(見附表2)。不合格產(chǎn)品的主要問題是“總直徑”、“后頂點(diǎn)曲率半徑”和“折射率”項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

各相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門要依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，對本期質(zhì)量公告中不合格的產(chǎn)品及有關(guān)企業(yè)予以處理，并于2009年6月30日前將處理結(jié)果報送國家局稽查局，同時抄送國家局藥品市場監(jiān)督辦公室。

附件：

1.輸液泵/注射泵產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表

2.軟性角膜接觸鏡產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表(不合格名單)

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○九年四月二十日