2012年是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革承前啟后的關(guān)鍵一年，也是全面實(shí)施《青海省“十二五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實(shí)施方案》的開局之年，為進(jìn)一步推進(jìn)該項(xiàng)工作的深入開展，日前，青海省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)當(dāng)前深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的主要工作進(jìn)行了安排部署，將采取四項(xiàng)措施，強(qiáng)化藥品(醫(yī)療器械)研制、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)監(jiān)管，規(guī)范生產(chǎn)流通秩序，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為，推進(jìn)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革，保障并提高藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全。

一是多措并舉，切實(shí)保障藥品質(zhì)量安全。開展全省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)，進(jìn)一步規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序;充分發(fā)揮打擊假藥協(xié)調(diào)機(jī)制的作用，保持打擊假劣藥品的高壓態(tài)勢(shì);全面排查藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，以生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)為基礎(chǔ)，跟蹤基本藥物品種、企業(yè)和生產(chǎn)質(zhì)量狀況;以基本藥物為重點(diǎn)，加強(qiáng)對(duì)基層用藥質(zhì)量的監(jiān)督檢查，提高抽驗(yàn)的針對(duì)性，擴(kuò)大監(jiān)督覆蓋面。

二是提高標(biāo)準(zhǔn)，推動(dòng)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革。繼續(xù)做好提高基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作;執(zhí)行新修訂藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品GMP認(rèn)證計(jì)劃開展分類指導(dǎo);完善藥品GSP的認(rèn)證技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行即將發(fā)布的新修訂藥品GSP;擴(kuò)大電子監(jiān)管實(shí)施范圍，完善藥品電子監(jiān)管制度，進(jìn)一步提高對(duì)基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)實(shí)施電子監(jiān)管的要求。

三是加強(qiáng)研究和宣傳，提高醫(yī)改工作的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。圍繞推動(dòng)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革、保障藥品質(zhì)量，開展政策研究。及時(shí)深入基層調(diào)研，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，將有效的監(jiān)管措施在全省范圍推廣。加強(qiáng)醫(yī)改宣傳工作，把握正確的輿論導(dǎo)向，不斷創(chuàng)新宣傳方式，加強(qiáng)醫(yī)改成效。

四是細(xì)化分解任務(wù)，強(qiáng)化監(jiān)督考核。將2012年度醫(yī)改主要工作任務(wù)進(jìn)行細(xì)化分解，通過加強(qiáng)分類指導(dǎo)，強(qiáng)化組織實(shí)施，定期匯總工作進(jìn)展等措施落實(shí)工作責(zé)任，并將各項(xiàng)工作任務(wù)完成情況和實(shí)施效果納入年終考核。