2016年4月27日，總局醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究組第十二次全體會(huì)議在京召開。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局焦紅副局長(zhǎng)出席會(huì)議并講話。

國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(International Medical Device Regulators Forum，IMDRF)是一個(gè)由醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)參加的政府間國(guó)際組織。我國(guó)2013年正式加入該組織，目前該組織共有8個(gè)正式成員，分別是美國(guó)、歐盟、日本、澳大利亞、加拿大、巴西、中國(guó)、俄羅斯等國(guó)家和地區(qū)。

會(huì)議聽取了參加IMDRF第九次管理委員會(huì)會(huì)議情況的匯報(bào)。醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料規(guī)范、醫(yī)療器械生命周期內(nèi)通用數(shù)據(jù)元素、醫(yī)療器械良好審查規(guī)范、醫(yī)療器械獨(dú)立軟件等9個(gè)研究小組分別匯報(bào)了對(duì)應(yīng)參加和跟蹤的IMDRF有關(guān)項(xiàng)目的進(jìn)展情況。特別是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料規(guī)范研究小組參與了國(guó)際相關(guān)試點(diǎn)工作，入選產(chǎn)品較多，對(duì)試點(diǎn)工作貢獻(xiàn)度高，有力推動(dòng)了相應(yīng)國(guó)際項(xiàng)目的法規(guī)協(xié)調(diào)和融合。

器械注冊(cè)司、器械監(jiān)管司匯報(bào)了醫(yī)療器械相關(guān)國(guó)際交流活動(dòng)的開展情況。各參會(huì)單位對(duì)IMDRF工作項(xiàng)目、醫(yī)療器械國(guó)際交流合作和2018年承擔(dān)IMDRF輪值主席國(guó)的工作方案進(jìn)行了討論和交流，并提出了下一步工作意見和建議。

會(huì)議要求，各成員單位要高度重視醫(yī)療器械監(jiān)管國(guó)際交流合作，按照經(jīng)濟(jì)全球化，監(jiān)管國(guó)際化的需求，利用好現(xiàn)有的工作機(jī)制，與本部門的相關(guān)工作緊密結(jié)合，做好研究成果的轉(zhuǎn)化，全面提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力。要結(jié)合國(guó)際發(fā)展趨勢(shì)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況和中國(guó)國(guó)情，借鑒國(guó)際先進(jìn)的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，推動(dòng)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，強(qiáng)化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管，進(jìn)一步加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)、分類、命名等基礎(chǔ)性工作，推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，提升我國(guó)醫(yī)療器械國(guó)際話語權(quán)。

總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司、醫(yī)療器械監(jiān)管司、國(guó)際合作司、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心、中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心、中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人及有關(guān)同志參加了會(huì)議。