9月4日，上海市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于深化“放管服”改革 優(yōu)化行政審批的實(shí)施意見》。此次改革根據(jù)國家統(tǒng)一部署，將藥品GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證分別與藥品生產(chǎn)許可和藥品經(jīng)營許可合并;將第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更2項(xiàng)有前后置關(guān)系的審批事項(xiàng)，由按先后順序辦理的串聯(lián)模式，改革為可同時辦理的并聯(lián)模式，縮短產(chǎn)品上市審批周期。

上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于深化“放管服”改革優(yōu)化行政審批的實(shí)施意見

為貫徹落實(shí)黨的十九大報(bào)告中“轉(zhuǎn)變政府職能，深化簡政放權(quán)，創(chuàng)新監(jiān)管方式，增強(qiáng)政府公信力和執(zhí)行力，建設(shè)人民滿意的服務(wù)型政府”的精神，李克強(qiáng)總理在全國深化“放管服”改革轉(zhuǎn)變政府職能電視電話會議上強(qiáng)調(diào)的“五個為”“六個一”要求，以及《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《國務(wù)院關(guān)于上海市進(jìn)一步推進(jìn)“證照分離”改革試點(diǎn)工作方案的批復(fù)》《著力優(yōu)化營商環(huán)境加快構(gòu)建開放型經(jīng)濟(jì)新體制行動方案》《全面推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”加快建設(shè)智慧政府工作方案》《浦東新區(qū)“證照分離”改革試點(diǎn)深化實(shí)施方案》等要求，進(jìn)一步深化我局“放管服”改革，優(yōu)化行政審批，制定本方案。

一、總體要求

(一)指導(dǎo)思想

全面貫徹黨的十九大精神，以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指引，按照黨中央、國務(wù)院以及市委、市政府關(guān)于行政審批制度改革的總體部署，對標(biāo)國際最高標(biāo)準(zhǔn)、最好水平，學(xué)習(xí)兄弟省市的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，堅(jiān)持問題導(dǎo)向、需求導(dǎo)向、效果導(dǎo)向，把“五個為”“六個一”作為衡量標(biāo)準(zhǔn)，查找短板弱項(xiàng)，鞏固提升優(yōu)勢，充分運(yùn)用法治思維和法治方式，全面深化“證照分離”改革試點(diǎn)和“放管服”改革，全面推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”，進(jìn)一步優(yōu)化本市食品和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)營商環(huán)境，進(jìn)一步釋放創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力，有效保障公眾飲食用藥安全。

(二)基本原則

全面梳理，應(yīng)改盡改。對我局實(shí)施的全部行政審批事項(xiàng)進(jìn)行全面梳理，逐一查擺問題，針對性地提出改革舉措和加強(qiáng)事中事后監(jiān)管方案，補(bǔ)短板、強(qiáng)弱項(xiàng)。

依法依規(guī)，強(qiáng)化監(jiān)管。堅(jiān)持在法律法規(guī)的框架內(nèi)，在審批標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，科學(xué)規(guī)范地推進(jìn)各項(xiàng)改革舉措。堅(jiān)決按照“四個最嚴(yán)”要求，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，強(qiáng)化監(jiān)管部門全過程監(jiān)管責(zé)任，堅(jiān)守食品藥品安全底線。

風(fēng)險(xiǎn)管控，分類推進(jìn)。改革前開展風(fēng)險(xiǎn)評估，對于風(fēng)險(xiǎn)低的審批環(huán)節(jié)或產(chǎn)品，優(yōu)先改革，做好改革前后的銜接工作。風(fēng)險(xiǎn)較大的改革舉措，先行試點(diǎn)，經(jīng)驗(yàn)成熟后全市復(fù)制推廣，分步快走，穩(wěn)步推進(jìn)。

系統(tǒng)集成，多方聯(lián)動。加強(qiáng)自貿(mào)區(qū)建設(shè)、科創(chuàng)中心建設(shè)、“證照分離”改革試點(diǎn)、藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、優(yōu)化營商環(huán)境、“一網(wǎng)通辦”等各項(xiàng)改革任務(wù)的聯(lián)動，提出系統(tǒng)集成的改革方案。加強(qiáng)不同審批環(huán)節(jié)之間的聯(lián)動，減少重復(fù)審查，避免重復(fù)現(xiàn)場檢查。加強(qiáng)各部門之間的聯(lián)動，形成合力，落實(shí)各項(xiàng)改革舉措。

流程再造，提升服務(wù)。全面深化“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”，推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”，以行政審批電子化為重點(diǎn)和突破口，對行政審批權(quán)力運(yùn)行進(jìn)行模式和流程再造，提高網(wǎng)上辦理深度，切實(shí)提升政務(wù)服務(wù)水平。

(三)工作目標(biāo)

重點(diǎn)對我局實(shí)施的全部53項(xiàng)行政審批事項(xiàng)逐項(xiàng)梳理，提出系統(tǒng)集成的改革舉措和加強(qiáng)事中事后監(jiān)管方案，取消一批、當(dāng)場辦結(jié)一批、優(yōu)化流程縮短時限一批，做到“能放盡放、能簡盡簡、能合盡合、能快盡快、一網(wǎng)通辦、事中事后強(qiáng)化監(jiān)管”，力爭實(shí)現(xiàn)所有審批事項(xiàng)只跑一次、一次辦成，最大限度減審批、減環(huán)節(jié)、減材料、減證明、減時間、減跑動次數(shù)，不斷提升企業(yè)和群眾的獲得感和滿意度。

二、改革舉措

本方案對每項(xiàng)行政審批事項(xiàng)采取1-5項(xiàng)改革方式，做到應(yīng)改盡改，其中取消、合并、下放或改為服務(wù)事項(xiàng)9項(xiàng)，改革審批方式12項(xiàng)，優(yōu)化流程19項(xiàng)，優(yōu)化服務(wù)26項(xiàng)，全部事項(xiàng)實(shí)現(xiàn)一網(wǎng)通辦，縮短實(shí)際辦理時限，強(qiáng)化事中事后監(jiān)管系統(tǒng)集成。同時，明確各改革舉措的責(zé)任處室、改革預(yù)期成效、時間節(jié)點(diǎn)等內(nèi)容，形成行政審批事項(xiàng)改革清單(見附件)。

(一)簡政放權(quán)，減少審批事項(xiàng)

1.合并審批。根據(jù)國家統(tǒng)一部署，將藥品GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證分別與藥品生產(chǎn)許可和藥品經(jīng)營許可合并。

2.取消審批。依法取消化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核、中藥保護(hù)品種的申請(初審)、藥品廣告異地備案、醫(yī)療器械廣告審查、醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可(一、二類)等5項(xiàng)。同時，將麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃由審批事項(xiàng)改為服務(wù)事項(xiàng)。

3.下放審批。將國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案下放至區(qū)市場監(jiān)管局，與區(qū)市場監(jiān)管局的初審職責(zé)合并。

(二)改革審批方式，減少時限

4.實(shí)施當(dāng)場辦結(jié)。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案、進(jìn)口藥材登記備案、藥品進(jìn)口備案、境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)備案、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商委托加工藥品備案、藥品經(jīng)營企業(yè)許可(藥品零售企業(yè)除外)中的核減經(jīng)營范圍、注冊地址、人員變更等事項(xiàng)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可(第三方物流)中的人員變更事項(xiàng)、食品生產(chǎn)許可證核發(fā)(特殊食品)中的許可延續(xù)事項(xiàng)等8項(xiàng)，實(shí)施當(dāng)場辦結(jié)。

5.許可改備案。根據(jù)國家局統(tǒng)一部署，將醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊中應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制由許可改為備案。

6.擴(kuò)大告知承諾制試點(diǎn)范圍。一是對于工藝簡單、低風(fēng)險(xiǎn)品種的食品生產(chǎn)許可在浦東新區(qū)試點(diǎn)告知承諾制，企業(yè)申請材料齊全并承諾符合食品生產(chǎn)條件的，可先發(fā)放食品生產(chǎn)許可證后現(xiàn)場核查，縮短辦證時限。二是在浦東新區(qū)試點(diǎn)的基礎(chǔ)上，將低風(fēng)險(xiǎn)經(jīng)營項(xiàng)目的食品經(jīng)營許可和藥品醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)審批告知承諾制推廣至全市實(shí)施，縮短審批時限。

7.縮短時限，提高效率。在公開法定辦理時限的同時，根據(jù)工作實(shí)際，自我加壓，公開承諾辦理時限，爭取所有審批事項(xiàng)的行政審批時限縮短40%以上。

(三)優(yōu)化流程，減少審批環(huán)節(jié)

8.串聯(lián)改并聯(lián)。將第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更2項(xiàng)有前后置關(guān)系的審批事項(xiàng)，由按先后順序辦理的串聯(lián)模式，改革為可同時辦理的并聯(lián)模式，縮短產(chǎn)品上市審批周期。

9.內(nèi)部授權(quán)審批。將開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批的登記事項(xiàng)變更(企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、統(tǒng)一社會信用代碼)，第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的變更、補(bǔ)證和延續(xù)，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的延續(xù)、登記事項(xiàng)變更和補(bǔ)證，化妝品生產(chǎn)許可變更、延續(xù)，藥品廣告審查，保健食品廣告審查以及尚未取消審批的醫(yī)療器械廣告審查等7項(xiàng)低風(fēng)險(xiǎn)的事項(xiàng)授權(quán)處室或相關(guān)直屬單位負(fù)責(zé)人簽發(fā)，減少內(nèi)部審批環(huán)節(jié)，縮短審批時限。

10.現(xiàn)場檢查聯(lián)合進(jìn)行。一是根據(jù)行政相對人的申請，將麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)審批，第二類精神藥品制劑定點(diǎn)生產(chǎn)審批，生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品審批和藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商委托加工麻醉藥品或精神藥品以及含麻醉藥品或精神藥品復(fù)方制劑(初審)等4項(xiàng)特殊藥品生產(chǎn)審批的現(xiàn)場檢查與藥品生產(chǎn)許可的現(xiàn)場檢查聯(lián)合進(jìn)行。二是根據(jù)行政相對人的申請，將毒性藥品收購、經(jīng)營(批發(fā))審批，罌粟殼經(jīng)營(批發(fā))審批，藥品經(jīng)營企業(yè)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的審批，藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可，蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營批發(fā)審批，藥品經(jīng)營企業(yè)從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務(wù)的審批等6項(xiàng)特殊藥品經(jīng)營審批的現(xiàn)場檢查與藥品經(jīng)營許可的現(xiàn)場檢查聯(lián)合進(jìn)行。三是根據(jù)行政相對人的申請，對新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次申請產(chǎn)品注冊的質(zhì)量管理體系核查和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查聯(lián)合進(jìn)行。根據(jù)本市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)免予現(xiàn)場核查的相關(guān)規(guī)定，對符合條件的通過產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系全項(xiàng)核查的生產(chǎn)企業(yè)免予現(xiàn)場核查，減少重復(fù)現(xiàn)場檢查。

11.指導(dǎo)實(shí)施零售藥店“一次申請、同步辦理”改革。指導(dǎo)各區(qū)市場監(jiān)管局，在企業(yè)申辦藥品零售許可時，提供“一次申請、同步辦理”審批方式路徑，對藥品經(jīng)營許可、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可、食品經(jīng)營許可、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案等事項(xiàng)實(shí)行“一次申請、同步辦理”的審批工作機(jī)制。

12.加強(qiáng)技術(shù)審評環(huán)節(jié)和行政審查環(huán)節(jié)的銜接。技術(shù)審評人員和行政審查人員加強(qiáng)信息互通，提前介入，無縫銜接，避免重復(fù)審查，加快辦理流程。

(四)優(yōu)化服務(wù)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

13.制度創(chuàng)新，服務(wù)國家戰(zhàn)略。根據(jù)《全面深化中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)改革開放方案》，完善藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，全力實(shí)施醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)，進(jìn)一步優(yōu)化資源配置，釋放創(chuàng)新活力。

14.鼓勵創(chuàng)新，服務(wù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。一是落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，制定、實(shí)施本市實(shí)施意見，推動企業(yè)提高創(chuàng)新和研發(fā)能力，加快新藥好藥和先進(jìn)醫(yī)療器械上市。二是實(shí)施《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，將符合要求的創(chuàng)新型醫(yī)療器械和臨床急需的醫(yī)療器械納入優(yōu)先審批程序，在受理之前提供技術(shù)服務(wù)，并通過實(shí)施專家咨詢，提前介入指導(dǎo)，全程跟蹤服務(wù)，減少市場準(zhǔn)入過程中的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。三是在堅(jiān)持審批標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，提前介入全程指導(dǎo)，優(yōu)先對創(chuàng)新藥等的藥品生產(chǎn)許可和委托生產(chǎn)進(jìn)行審批。

15.復(fù)制推廣“證照分離”改革試點(diǎn)事項(xiàng)。在已全市復(fù)制推廣10項(xiàng)改革事項(xiàng)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步在全市依法復(fù)制推廣進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理，取消醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可(一、二類)和藥品廣告異地備案，藥品醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)審批告知承諾制，藥品經(jīng)營企業(yè)許可(藥品零售企業(yè)除外)、食品經(jīng)營許可、藥品零售企業(yè)許可、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(第三方物流)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(第三方物流除外)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可(三、四類)強(qiáng)化準(zhǔn)入監(jiān)管等10項(xiàng)事項(xiàng)，制定相關(guān)文件，根據(jù)試點(diǎn)情況，將正在浦東試行的“誠信檔案”“風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測”“分類監(jiān)管”三個辦法修訂完善后印發(fā)至全市實(shí)施。

16.提前介入，主動服務(wù)。為行政相對人提供提前咨詢和指導(dǎo)的服務(wù)，加強(qiáng)提前服務(wù)的制度化、規(guī)范化建設(shè)，明確提前介入服務(wù)途徑、范圍和內(nèi)容，提升企業(yè)申請的質(zhì)量和成功率，提高審批效率。

17.公開透明，提高標(biāo)準(zhǔn)化和可預(yù)期性。對于改革優(yōu)化的行政審批事項(xiàng)，及時修訂并公開辦事指南，明確承諾辦理時限、提前服務(wù)途徑、文書模板等內(nèi)容，制定完善相關(guān)技術(shù)指南，進(jìn)一步提高行政審批的標(biāo)準(zhǔn)化和可預(yù)期性。

(五)一網(wǎng)通辦，實(shí)現(xiàn)全程網(wǎng)上辦理

18.全面推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”。按照《全面推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”加快建設(shè)智慧政府工作方案》，所有行政審批事項(xiàng)逐步做到一網(wǎng)受理、只跑一次、一次辦成，逐步實(shí)現(xiàn)協(xié)同服務(wù)、一網(wǎng)通辦、全市通辦，建設(shè)統(tǒng)一的數(shù)據(jù)共享交換平臺，推進(jìn)各業(yè)務(wù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享、業(yè)務(wù)協(xié)同，實(shí)現(xiàn)政務(wù)服務(wù)減環(huán)節(jié)、減材料、減證明、減時間、減跑動次數(shù)。依托“中國上海”門戶網(wǎng)站，打造網(wǎng)上政務(wù)服務(wù)統(tǒng)一入口和出口，完善或增加網(wǎng)上預(yù)約、公共支付、物流配送等功能。配合全市統(tǒng)一的電子證照庫建設(shè)工作，將我局簽發(fā)的各類證件納入電子證照庫，全方位共享互認(rèn)。

19.流程再造，全程網(wǎng)上辦理。按照“一網(wǎng)通辦”建設(shè)工作對接要求，對各事項(xiàng)實(shí)施行政審批系統(tǒng)業(yè)務(wù)流程再造，按計(jì)劃實(shí)現(xiàn)所有審批事項(xiàng)“全程網(wǎng)辦”、“一網(wǎng)通辦”。局行政審批平臺對接上海市法人一證通系統(tǒng)，建立網(wǎng)上實(shí)名身份認(rèn)證體系;企業(yè)通過行政審批綜合業(yè)務(wù)管理平臺，上傳相關(guān)申報(bào)資料掃描件并實(shí)施電子簽章;企業(yè)通過企業(yè)端可進(jìn)行申報(bào)資料提交、法人電子簽名、辦理進(jìn)度查詢、電子證照查詢打印等業(yè)務(wù)的辦理。

(六)放管結(jié)合，強(qiáng)化監(jiān)管系統(tǒng)集成

20.強(qiáng)化信用信息運(yùn)用。通過網(wǎng)上政務(wù)大廳查詢行政相對人的公共信用報(bào)告，結(jié)合我局及相關(guān)部門推送的信用信息，對守信食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者，實(shí)施優(yōu)先審批、提前服務(wù)、并聯(lián)審批、合并檢查和告知承諾等一系列信用激勵措施;對信用狀況不良的行政相對人，在行政許可或備案工作中，列為重點(diǎn)審查對象，實(shí)施限制享受告知承諾等上述簡化程序的信用懲戒措施，依法加大嚴(yán)重違法者的失信違法成本和落實(shí)市場退出機(jī)制。

21.強(qiáng)化事中事后監(jiān)管系統(tǒng)集成。管得住才能放得開，在做好行政審批“減法”的同時，做好加強(qiáng)監(jiān)管的“加法”，嚴(yán)格落實(shí)“四個最嚴(yán)”，監(jiān)管企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，建立健全事中事后監(jiān)管體制機(jī)制，綜合運(yùn)用社會共治、信用監(jiān)管、分類監(jiān)管、“雙隨機(jī)、一公開”等各類監(jiān)管方式，強(qiáng)化監(jiān)管措施系統(tǒng)集成，構(gòu)建覆蓋食品藥品全生命周期的監(jiān)管閉環(huán)，真正在放管結(jié)合中使放與管并重。同時，加強(qiáng)部門間的信息共享和協(xié)調(diào)聯(lián)動，依法對嚴(yán)重失信企業(yè)實(shí)施聯(lián)合懲戒。

三、保障措施

(一)統(tǒng)一思想認(rèn)識，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)

充分認(rèn)識深化行政審批制度改革的緊迫形勢和重要意義。各相關(guān)處室在改革領(lǐng)導(dǎo)小組的統(tǒng)一部署下，落實(shí)各項(xiàng)改革舉措和加強(qiáng)事中事后監(jiān)管措施。改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、督辦各項(xiàng)改革舉措的落實(shí)情況。

(二)加強(qiáng)技術(shù)支撐體系建設(shè)

對于各改革優(yōu)化的行政審批事項(xiàng)，各相關(guān)處室需提出信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)需求，科信處會同信息中心規(guī)劃、統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)我局行政審批信息化系統(tǒng)建設(shè)，做好信息技術(shù)支撐和平臺數(shù)據(jù)對接等工作。各相關(guān)直屬單位要配合市局做好行政審批的受理、技術(shù)審評、授權(quán)簽發(fā)等工作，加強(qiáng)技術(shù)支撐，加強(qiáng)與市局相關(guān)處室的溝通交流。同時，各相關(guān)處室對于授權(quán)直屬單位簽發(fā)的事項(xiàng)加強(qiáng)指導(dǎo)和培訓(xùn)，做好改革銜接工作，將問題解決在內(nèi)部，將麻煩留給自己，“刀刃向內(nèi)”，降低企業(yè)辦事成本。

【來源：上海市食品藥品監(jiān)督管理局】