國(guó)家藥監(jiān)局飛檢,3萬(wàn)件器械召回
抽檢不合格,召回3萬(wàn)件器械
11月25日,國(guó)家藥監(jiān)局連發(fā)多條通知顯示,因國(guó)家藥監(jiān)局抽檢不合格,四川沃文特生物技術(shù)有限公司和四川華力康醫(yī)療科技有限公司分別對(duì)相關(guān)器械進(jìn)行召回。
四川華力康醫(yī)療科技有限公司報(bào)告顯示,其涉及產(chǎn)品因在2019年國(guó)家監(jiān)督抽驗(yàn)不合格,被檢樣品出現(xiàn)真空殘留裝置真空殘留超出了YY0339-2009《呼吸道用吸引導(dǎo)管》的標(biāo)準(zhǔn)要求。
四川華力康醫(yī)療科技有限公司對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行三級(jí)召回,涉及產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售數(shù)量為29870支。
四川沃文特生物技術(shù)有限公司報(bào)告顯示,其涉及產(chǎn)品在2019年國(guó)家監(jiān)督抽驗(yàn)不合格,所檢項(xiàng)目不符合川械注準(zhǔn)20162400011《葡萄糖測(cè)定試劑盒(葡萄糖氧化酶法)》醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定。
四川沃文特生物技術(shù)有限公司對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行三級(jí)召回,涉及產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售數(shù)量為723盒。
國(guó)家藥監(jiān)局飛檢,又有械企停產(chǎn)
同是11月25日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于海南眾森生物科技有限公司停產(chǎn)整改的通告(2019年第84號(hào))》。
近期,國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)海南眾森生物科技有限公司進(jìn)行飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該械企質(zhì)量管理體系在設(shè)備和生產(chǎn)管理方面存在缺陷,責(zé)令立即停產(chǎn)整改。
一個(gè)月內(nèi),這已經(jīng)是國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的第5條械企飛檢停產(chǎn)通告。
11月7日和11月12日,國(guó)家藥監(jiān)局分別發(fā)布通告,杭州以及蘇州的兩家械企在飛檢后質(zhì)量管理體系存在缺陷,停產(chǎn)整改;11月13日,國(guó)家藥監(jiān)局又連發(fā)兩條飛檢通告,上海和浙江臺(tái)州的兩家械企停產(chǎn)整改。
由此可見(jiàn),國(guó)家藥監(jiān)局的飛檢力度似乎在不斷加大。
此外根據(jù)醫(yī)療口碑網(wǎng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2018年國(guó)家藥監(jiān)局飛檢足跡遍布23個(gè)省,共88家器械生產(chǎn)企業(yè)受到檢查。被飛檢次數(shù)最多的是江、浙、滬、北京、天津和山東這些器械大省(市)。
據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年國(guó)家藥監(jiān)局飛檢共發(fā)現(xiàn)缺陷754條,分別落在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(下稱(chēng)《規(guī)范》)、“無(wú)菌附錄”、“植入附錄”、“體外診斷試劑附錄”和“義齒附錄”的條款上。
其中有542條缺陷與《規(guī)范》相關(guān),僅設(shè)備、廠房與設(shè)施、文件管理和生產(chǎn)管理這四類(lèi)條款,就發(fā)現(xiàn)了174條缺陷。
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