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真的來了!五省器械分級大監(jiān)管

發(fā)布時間:2015/10/16 10:27:01

醫(yī)療器械企業(yè)的監(jiān)督與管理一直是政府部門檢查的重點,自CFDA發(fā)布了《關于印發(fā)醫(yī)療器械企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定的通知》后,各個省份都積極相應。

遼寧省

2015年10月14日,遼寧省對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施分類分級監(jiān)管,并將開展一次全省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)調查摸底確定監(jiān)管級別。

據(jù)了解,遼寧省將醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分為三個監(jiān)管級別,每年1月20日前動態(tài)地對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)管級別劃分,并向社會公布。

三級監(jiān)管為風險最高級別的監(jiān)管,主要是對醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)重點監(jiān)管目錄涉及的經(jīng)營企業(yè),為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務的經(jīng)營企業(yè)。上年度存在行政處罰且整改不到位和存在不良信用記錄的經(jīng)營企業(yè)也將實施三級監(jiān)管。二級監(jiān)管是對除三級監(jiān)管外的經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè)進行的監(jiān)管。一級監(jiān)管是對除二、三級監(jiān)管外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行的監(jiān)管。

對實施三級監(jiān)管的經(jīng)營企業(yè),各市食藥監(jiān)部門將每年檢查不少于一次。對實施二級監(jiān)管的經(jīng)營企業(yè),縣、區(qū)級食藥監(jiān)部門每兩年檢查不少于一次。對實施一級監(jiān)管的經(jīng)營企業(yè),縣、區(qū)級食藥監(jiān)部門將隨機抽取本行政區(qū)域內30%以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查,3年內達到全覆蓋。

河南省

據(jù)了解,河南省在9月份也進行了全省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施分類分級監(jiān)管工作。

河南的分級監(jiān)管建立有效的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)管制度和監(jiān)管模式,加強醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營秩序,提升醫(yī)療器械安全保障水平。

安徽省

安徽省出臺了《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理實施細則》,

該《實施細則》在國家食品藥品監(jiān)管總局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》的基礎上,重點在細化三級監(jiān)管部門職責、嚴格監(jiān)管工作程序與要求、明確飛行檢查工作范疇、增設“雙約談”監(jiān)管措施、信用體系建設有機結合這五個方面進行了加強。

海南省

海南省也出臺了《海南省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級管理辦法》、《海南省醫(yī)療器械經(jīng)營(批發(fā))企業(yè)分類分級管理辦法》。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管分為四個級別,按年度對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行評估,確定監(jiān)管級別。并對相應監(jiān)管級別的企業(yè)確定了檢查頻次,對實施四級監(jiān)管的企業(yè),每年至少進行一次全項目檢查;對實施三級監(jiān)管的企業(yè),每兩年至少進行一次全項目檢查;對實施二級監(jiān)管的企業(yè),每三年至少進行一次全項目檢查;對實施一級監(jiān)管的企業(yè),應當在企業(yè)備案后三個月內進行一次全項目檢查,并每年按一定的比例進行抽查。

山西省

山西省食品藥品監(jiān)督管理局先后印發(fā)了《關于實施分類分級加強醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理的通知》等文件,落實分類分級監(jiān)管責任、規(guī)范企業(yè)質量體系運行,注重風險監(jiān)管,全面加強醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管。

一是實施分類分級監(jiān)管。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理將按照屬地監(jiān)管原則,確定四個監(jiān)管級別,實行分級負責。

二是規(guī)范企業(yè)質量體系。明確醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提交年度質量管理體系運行情況的自查報告要求。

三是注重風險監(jiān)管。制定省級重點監(jiān)管的醫(yī)療器械產(chǎn)品及企業(yè)目錄,加強對高風險企業(yè)和高風險產(chǎn)品的動態(tài)監(jiān)管,提高企業(yè)的質量責任意識和質量管理水平。

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