“視網(wǎng)膜色素變性癥”在小鼠身上治愈
發(fā)布時(shí)間：2013/1/18 14:10:32
日本大阪大學(xué)蛋白質(zhì)研究所采用基因療法，在治療可導(dǎo)致失明的遺傳性眼疾“視網(wǎng)膜色素變性癥”的實(shí)驗(yàn)上取得成功。
“視網(wǎng)膜色素變性癥”是由于感光視網(wǎng)膜細(xì)胞漸漸被破壞而導(dǎo)致視野變窄的一種眼疾。醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這是導(dǎo)致失明的三大原因之一，其主要原因是與遺傳基因Crx的變異有關(guān)，表現(xiàn)為從嬰幼兒起就出現(xiàn)視力障礙，平均每3000-4000人中就有1人患上此病，并且沒有有效的治療方法。
大阪大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)剛剛出生且缺乏Crx遺傳基因的實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，將這種基因植入這些實(shí)驗(yàn)鼠中，15周后在電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠長出了視覺細(xì)胞，并且可以測(cè)定出從視網(wǎng)膜發(fā)送到大腦的電子信號(hào)，證明視網(wǎng)膜的生理機(jī)能得到了恢復(fù)。
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