近日，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知，決定自2012年5月11日至9月20日在全區(qū)開展保健食品專項(xiàng)檢查。

重點(diǎn)檢查：一是轄區(qū)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的減肥、輔助降血糖、緩解體力疲勞、改善睡眠等易發(fā)生非法添加化學(xué)藥物的重點(diǎn)品種和膠囊劑、軟膠囊劑品種作為監(jiān)管重點(diǎn)以及監(jiān)管措施是否到位。二是委托生產(chǎn)是否落實(shí)委托雙方的法律文件、往來票據(jù)，產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，以及產(chǎn)品標(biāo)簽說明書的標(biāo)識是否規(guī)范，生產(chǎn)過程是否執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范；企業(yè)產(chǎn)品停產(chǎn)和恢復(fù)生產(chǎn)是否履行相關(guān)手續(xù)。三是是否存在套用、冒用批準(zhǔn)文號，一個批準(zhǔn)文號用于多個產(chǎn)品、一個產(chǎn)品的批準(zhǔn)名稱加貼其他商標(biāo)等情況，產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽內(nèi)容是否與批準(zhǔn)相一致。四是是否執(zhí)行對供應(yīng)商現(xiàn)場核查，原輔料索證索票、審核等制度。五是原輔料進(jìn)貨和成品出廠是否做到批批檢驗(yàn)，且符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，所有生產(chǎn)記錄和文件（包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)）均經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門審查并符合要求。六是不具備自檢能力的生產(chǎn)企業(yè)是否委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對其生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，企業(yè)是否制訂全檢能力建設(shè)的規(guī)劃。