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首頁>>行業(yè)動態(tài)>>國家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的有關(guān)事項(xiàng)印發(fā)通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的有關(guān)事項(xiàng)印發(fā)通知

發(fā)布時(shí)間:2012/10/12 13:51:57

為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保證公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(局令第10號),日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知,就規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行明確。

通知規(guī)定,在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照《管理規(guī)定》附有標(biāo)簽和包裝標(biāo)識。標(biāo)簽和包裝標(biāo)識文字內(nèi)容必須使用中文,可以附加其他文種。未按規(guī)定附有中文標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的境外醫(yī)療器械,不得銷售和使用。境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系中建立保證其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械符合《管理規(guī)定》的控制程序,形成文件,并有效實(shí)施,以確保其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械安全有效。

通知自2013年4月1日起施行。

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的通知

國食藥監(jiān)械[2012]280號

2012年09月24日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:

為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保證公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號,以下簡稱《管理規(guī)定》),現(xiàn)就規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照《管理規(guī)定》附有標(biāo)簽和包裝標(biāo)識。標(biāo)簽和包裝標(biāo)識文字內(nèi)容必須使用中文,可以附加其他文種。未按規(guī)定附有中文標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的境外醫(yī)療器械,不得銷售和使用。

二、境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系中建立保證其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械符合《管理規(guī)定》的控制程序,形成文件,并有效實(shí)施,以確保其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械安全有效。

三、本通知中涉及的名詞、術(shù)語的含義與《管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號)中的有關(guān)名詞、術(shù)語含義相同。本通知自2013年4月1日起施行。

國家食品藥品監(jiān)督管理局                              2012年9月24日

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