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衛(wèi)計委發(fā)布多項醫(yī)療器械相關行政許可事項公開目錄

發(fā)布時間:2015/5/25 10:25:59

5月21日,國家衛(wèi)生計生委在其網(wǎng)站上公布了行政許可事項公開目錄,共15項入選該目錄名單,其中涉及到醫(yī)療器械的行政許可事項有:利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的審批;甲類大型醫(yī)用設備配置許可證核發(fā)等。具體如下:

1.項目編碼: 20005

項目名稱:利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的審批

審批對象:企業(yè)

設定依據(jù):

《國務院對確需要保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(2004年6月國務院令412號)附件第201項“生產(chǎn)消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可”,實施機關:衛(wèi)生部。

《國務院關于取消和下放50項行政審批項目等事項的決定》(國發(fā)〔2013〕27號)附件2國務院決定部分取消和下放管理層級的行政審批項目目錄第1項:“除利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械之外的審批”,實施機關:國家衛(wèi)生計生委。

2.項目編碼: 20018

項目名稱: 甲類大型醫(yī)用設備配置許可證核發(fā)

審批對象: 醫(yī)療機構(gòu)

設定依據(jù):

《國務院辦公廳關于保留部分非行政許可審批項目的通知》(國辦發(fā)〔2004〕62號)附件第120項“大型醫(yī)用設備配置許可證核發(fā)”,實施機關:衛(wèi)生部。

備 注:正在履行新設行政許可程序

3.項目編碼: 20016

項目名稱: 人體血液、組織器官進出口審批

審批對象: 事業(yè)單位、企業(yè)

設定依據(jù):

《艾滋病防治條例》(2006年1月國務院令第457號)第三十七條:“進口人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等,應當經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準。”

《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(2004年6月國務院令第412號)附件第206項“人體血液、組織器官進出口審批”,實施機關:衛(wèi)生部。

4.項目編碼: 20010

項目名稱: 外商獨資醫(yī)療機構(gòu)設置審批(港澳臺獨資醫(yī)院除外)

審批對象: 個人、法人或其他組織

設定依據(jù):

《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》(1994年2月國務院令第149號)第九條:“單位或者個人設置醫(yī)療機構(gòu),必須經(jīng)縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門審查批準,并取得設置醫(yī)療機構(gòu)批準書,方可向有關部門辦理其他手續(xù)。”第五十三條:“外國人在中華人民共和國境內(nèi)開設醫(yī)療機構(gòu)及香港、澳門、臺灣居民在內(nèi)地開設醫(yī)療機構(gòu)的管理辦法,由國務院衛(wèi)生行政部門另行制定。”

《國務院關于取消和下放50項行政審批項目等事項的決定》(國發(fā)〔2013〕27號)附件1國務院決定取消和下放管理層級的行政審批項目目錄第1項:“香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、臺灣地區(qū)投資者在內(nèi)地設置獨資醫(yī)院審批”,實施機關:國家衛(wèi)生計生委。

5.項目編碼: 20009

項目名稱: 醫(yī)療機構(gòu)人體器官移植執(zhí)業(yè)資格認定審批

審批對象: 醫(yī)療機構(gòu)

設定依據(jù):

《人體器官移植條例》(2007年3月國務院令第491號)第四條:“國務院衛(wèi)生主管部門負責全國人體器官移植的監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門負責本行政區(qū)域人體器官移植的監(jiān)督管理工作。”第十一條:“醫(yī)療機構(gòu)從事人體器官移植,應當依照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定,向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。”第十四條:“省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應當定期組織專家根據(jù)人體器官移植手術成功率、植入的人體器官和術后患者的長期存活率,對醫(yī)療機構(gòu)的人體器官移植臨床應用能力進行評估,并及時公布評估結(jié)果;對評估不合格的,由原登記部門撤銷人體器官移植診療科目登記。具體辦法由國務院衛(wèi)生主管部門制訂。”

《衛(wèi)生部辦公廳關于對人體器官移植技術臨床應用規(guī)劃及擬批準開展人體器官移植醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師開展審定工作的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2007〕38號)第二條:“審定專家工作組將通過審核的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師名單及相關材料報衛(wèi)生部人體器官移植技術臨床應用委員會審定,經(jīng)委員會報我部同意后,由各省級衛(wèi)生行政部門按照《人體器官移植技術臨床應用管理暫行規(guī)定》,對準予人體器官移植執(zhí)業(yè)資格認定的醫(yī)療機構(gòu)進行相關診療科目登記,并將準予執(zhí)業(yè)資格認定的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師名單向社會公布。”

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