國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2011年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告
日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2011年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告,從藥品不良反應(yīng)報(bào)告總體概況、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告統(tǒng)計(jì)分析、藥品風(fēng)險(xiǎn)控制措施總結(jié)等三個(gè)方面通報(bào)了年度藥品不良反應(yīng)情況。
報(bào)告顯示,2011年藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量質(zhì)量有所提高,報(bào)告來(lái)源基本穩(wěn)定。2011年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告852,799份,每百萬(wàn)人口平均病例報(bào)告數(shù)為637份。其中,新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告145,769份,占同期報(bào)告總數(shù)的17.1%,與2010年相比基本相同。監(jiān)測(cè)報(bào)告來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的占83.1%,醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為不良反應(yīng)報(bào)告主體的格局依然不變。
2011年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告統(tǒng)計(jì)分析顯示,化學(xué)藥品中抗感染類(lèi)在總不良反應(yīng)/事件報(bào)告和嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報(bào)告中均排首位,其中排名前三位的分別是頭孢菌素類(lèi)(34.8%)、青霉素類(lèi)(14.0%)、喹諾酮類(lèi)(12.2%);靜脈注射給藥安全風(fēng)險(xiǎn)較高,提示選擇合理的給藥途徑可減少不良反應(yīng)率;嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報(bào)告中中老年患者比例升高,提醒中老年人應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù);中藥注射劑依然是中藥制劑的主要風(fēng)險(xiǎn),2011年中藥注射劑不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量排名前3名的藥品分別是清開(kāi)靈注射劑、雙黃連注射劑和參麥注射劑;2011年國(guó)家基本藥物安全狀況平穩(wěn)。
根據(jù)報(bào)告,2011年國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在分析評(píng)估藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,對(duì)發(fā)現(xiàn)存在安全性隱患的藥品采取了相關(guān)管理措施。一是發(fā)布藥品安全警示信息,全年共發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》9期,通報(bào)了9個(gè)(類(lèi))藥品安全性信息。發(fā)布《藥物警戒快訊》11期,報(bào)道了60余種藥品安全性信息;二是修改異維A酸制劑、尼美舒利口服制劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行明確提示;三是發(fā)布通知加強(qiáng)了尼美舒利口服制劑使用管理;四是撤銷(xiāo)含右丙氧芬的藥品制劑、阿米三嗪蘿巴新片(復(fù)方阿米三嗪片)、鹽酸克侖特羅片劑的藥品批準(zhǔn)證明文件或藥品標(biāo)準(zhǔn);五是對(duì)黃體酮注射液等部分品種不良反應(yīng)發(fā)生率高的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行約談。
在各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和社會(huì)各界的積極支持幫助下,通過(guò)各級(jí)藥監(jiān)和衛(wèi)生部門(mén)以及各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)的共同努力,2011年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作完成了工作目標(biāo),為保證公眾用藥安全發(fā)揮了應(yīng)有作用。
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